荧光是一种光致发光现象,必须提供光源去激发分子产生。物质被激发光源激发后过程是因为分子吸收激发光被激发至较高激发态后，先经无辐射跃迁（振动驰豫、内转换）损失掉一部分能量，到达第一电子激发态的低振动能级，再由此发出荧光。

　　不同的激发光源的波长是不一样的，不同频率（波长）激发能量不同，只有相对应的激发光源激发才能让荧光分子无辐射跃迁到达第一电子激发态的低振动能级，然后发出荧光。适合的激发光源需要进行试验，使用滤光片过滤出同一波段的激发波长。

　　荧光蛋白定位激发光源采用激发光源对动植物荧光蛋白进行激发，需要特定的波长，但是激发光源在制作的过程中会参杂到临近波长的光源，因为如果激发光源的光源不纯就会对激发效果生产影响，深圳荧鸿激发光源为了解决这个问题，除了在激发光源前增加滤光片来消除临近波长的影响，还为激发光源配备专门的眼镜，滤掉外部光线的影响，使效果更好的得以观察。

　　激发光源激发出绿色荧光时，用黄色滤光镜观测，可检测含绿色荧光蛋白（GFP）的生物；激发光源激发红色荧光时，用红色滤光镜观测，可检测含红色荧光蛋白（DsRed）的生物。

　　荧光蛋白定位激发光源能够方便快捷对基因编辑的小鼠、拟南芥、大肠杆菌、本氏烟草、玉米、水稻等荧光蛋白表达阳性的进行筛选，是用于转基因研究的方便快捷工具。